У Артема Сармашова смертельный диагноз – спинальная мышечная атрофия второго типа. С таким заболеванием детки редко доживают даже до двух лет. Единственный шанс на спасение – укол американского препарата. Вот только у обычной волгоградской семьи нет возможности самостоятельно собрать деньги на лечение.
Артемка родился на месяц раньше срока. Сначала врачи и родители не заметили никаких отклонений в развитии малыша. Однако в три года мама мальчика, Екатерина, обратила внимание, что сынок не держит головку, более того – Артем стал терять двигательную активность.
– Весь тот прогресс, которого наш малыш добивался, сводился на нет: перестал даже вставать, если мы ставили его на ноги, он не мог удержаться, – рассказала «Волгоградской правде.ру» Екатерина Сармашова.
Артем не мог поднять весь корпус, когда ползал, появилась слабость в руках и в дыхательных мышцах. После долгих обследований врачи поставили неутешительный диагноз – СМА второго типа.
Обычно дети с таким диагнозом живут максимум два года. А Артему же 1,5 года. Есть вариант поддерживающей терапии, но стоит оно очень дорого и доступно не всем пациентам.
Однако есть вариант навсегда забыть про СМА. В США разработали препарат, который может «починить» сломанный ген в теле больного ребенка. Нужен всего один укол – И Артемка будет полностью здоров! Вот только цена у чудо-препарата тоже невероятная – более двух миллионов долларов. При этом укол необходимо сделать до того, как мальчику исполнится два года.
– Времени, чтобы собрать требуемую сумму, осталось мало, у нас каждый день на счету, я в декрете, муж работает торговым представителем, нам неоткуда взять такие средства, но мы сделаем все, чтобы спасти единственного долгожданного сына, – говорит мама мальчика Екатерина. – Я обращаюсь ко всем, любая посильная денежная помощь продлит жизнь Артему. Мы надеемся на чудо.
>Важно
Если вы можете оказать помощь семье Сармашовых, обратитесь по телефону Екатерины, мамы Артема: 8-927-515-07-75.
Мария Пудова, Виктория Торновая. Фото из личного архива семьи Сармашовых.
