Мать четырехлетнего малыша смогла получить жизненно важный препарат для своего ребенка только благодаря решению суда.
Недавно в прокуратуру Волгоградской области обратилась женщина, проживающая в Михайловском районе. Она заявила, что ее сын страдает от редкого генетического заболевания и должен принимать дорогостоящий лекарственный препарат, но он его не получает.
Представители надзорного органа подтвердили факт нарушения закона. Ребенок действительно не обеспечивался препаратом, стоимость применения которого на год превышает 40 миллионов рублей.
В результате проверки Михайловская районная прокуратура обратилась в суд, который решил удовлетворить требования надзорного органа в полном объеме.
В настоящее время судебное решение исполнено – мальчик обеспечен нужным лекарством.
Ирина Бахолдина. © Фото: ИД «Волгоградская правда» / архив.
